윌름 '종양 : 원인, 증상 및 진단

에 포스팅됨 23 March 2018

윌름 ‘종양의 드문 유형입니다 신장 암 은 주로 어린이에 영향을 미칩니다. 한 10,000 명의 어린이가 미국에서 윌름 ‘종양에 의해 영향을 받는다. 대략 500 아이들은 새로 매년 진단된다. 드물지만, 윌름 ‘종양은 소아의 신장 암의 가장 흔한 유형 및 인 네 번째 가장 일반적인 전체 소아암의 종류는.

당신의 몸에서 비정상적인 세포가 미친 듯이 증식하면 암이 발생합니다. 이 모든 연령에서 발생할 수 있지만, 일부 암은 어린 시절에 고유합니다. 또한 nephroblastoma로 알려진 윌름 ‘종양은 하나 개의 암이다.

윌름 ‘종양은 일반적으로 자녀 나이 약 3 년 만에 진단된다. 그것은 6 세 이후 드문 일이지만, 그것은 청소년과 성인에서 발생할 수 있습니다.

윌름 ‘종양은 대부분 3 ~ 4 년의 평균 연령 어린이에서 발생합니다. 의 증상은 다른 어린 시절 질환의 것과 유사하므로 정확한 진단을 위해 의사를하는 것이 중요합니다. 윌름 ‘종양 아이들은 다음과 같은 현상이 표시 될 수 있습니다 :

  • 변비
  • 복부 통증, 부종, 또는 불편
  • 메스꺼움과 구토
  • 약점과 피로
  • 식욕 부진
  • 자신의 소변이나 소변의 변색 혈액
  • 고혈압 가슴 통증의 원인이 압력, 호흡 곤란, 두통
  • 몸의 한쪽의 증가 요철 성장

정확히 윌름 ‘종양의 원인을 분명하지 않다. 지금까지 연구자들은 윌름 ‘종양과 환경 요인 간의 명확한 링크를 발견하지 않았습니다. 이러한 요인은 어머니의 임신 중 또는 출산 후 중 약물, 화학 물질, 또는 감염 인자를 포함한다.

유전 적 요인

연구팀은 아이들이 직접 부모로부터 조건을 상속 생각하지 않습니다. 1 % 두에 윌름 ‘종양 아이들의이 같은 조건을 갖고 상대가있다. 그 상대는 일반적으로 부모가 아닙니다.

그러나 연구자들은 특정 유전 적 요인이 자녀의 위험을 증가 또는 윌름 ‘종양 개발에 아이를 걸리기 수있다 생각합니다.

다음 유전 적 증후군은 윌름 ‘종양에 대한 자녀의 위험을 증가시킬 수 있습니다 :

  • 백 위드 - WIEDEMANN 증후군
  • WAGR 증후군
  • 데니스 - Drash 증후군
  • 프레이져 증후군
  • 펄만 증후군
  • Sotos 증후군
  • 심슨 - Golabi-Behmel 증후군
  • 블룸 증후군
  • 리튬 Fraumeni 증후군
  • 삼 염색체 18, 에드워드 증후군이라고합니다

프레이져 증후군, WAGR 증후군, 그리고 데니스 - Drash 증후군은 변화 또는 돌연변이에 연결되어 WT1의 유전자. 백 위드 - WIEDEMANN 증후군, 몸과 기관의 확대를 유발하는 성장 장애는 돌연변이에 연결되어 WT2의 유전자.

이 종양을 억제하지만,이 유전자의 변화는 윌름 ‘종양의 작은 비율을 차지 염색체 (11)에서 찾을 수있는 두 유전자이다. 아직 발견되지 않은 가능성이 다른 유전자 돌연변이가있다.

특정 출생 결함을 가진 아이들은 윌름 ‘종양을 얻었을 가능성이 큽니다. 다음 출생 결함 조건과 관련된 :

  • 무 홍채 : 없거나 부분적으로 누락 된 홍채
  • hemihypertrophy : 몸의 한쪽이 다른 쪽보다 클 때
  • 잠복 고환 : 소년에서 잠복 고환
  • 요도 밑 열림 증 : 요실금 개구 음경의 아래쪽에있을 때

경주

윌름 ‘종양 백인 어린이보다 아프리카 계 미국인 아이 약간 더 자주 발생합니다. 그것은 아시아계 미국인 어린이 최소 공통입니다.

성별

윌름 ‘종양의 개발을위한 위험은 여성에서 더 높을 수있다.

어떤 증후군이나 윌름 ‘종양에 연결 출생 결함을 가지고 아이들은 질병에 대한 검사를해야한다. 이 아이들은 신체 검사와 정기적으로 초음파 검사를해야한다. 종양이 다른 장기로 확산되기 전에 초음파는 신장 종양을 찾을 것입니다.

에 따르면 미국 암 협회 , 의사들은 약 8 살 때까지 윌름 ‘종양의 위험이 높은 아이들이 매 3 4 개월 시험을받을 것을 권장합니다. 당신이 윌름 ‘종양이 있었다 모든 가족 구성원이있는 경우 의사와 상담하십시오. 당신이 할 경우, 의사는 가족의 모든 아이들이 정기적으로 초음파 검사를하는 것이 좋습니다 수 있습니다.

조건은 위험 요인이없는 소아에서 매우 드문 일이다. 아이는 복부에 부종 등의 증상을 가지고 있지 않는 따라서, 윌름 ‘종양에 대한 검사는 일반적으로 수행되지 않습니다.

윌름 ‘종양의 진단을 확인하기 위해, 의사는 진단 테스트를 포함하여 주문할 수 있습니다 :

이 테스트는 의사가 정확한 진단을하는 데 도움이됩니다. 진단되면, 더 많은 테스트는 질병이 진행 방법을 결정하기 위해 수행됩니다. 치료 및 전망은 자녀의 암의 단계에 따라 달라집니다.

각색

윌름 ‘종양은 다섯 단계가 있습니다 :

1 단계 : 종양이 하나의 신장에 포함되어 완전히 수술로 제거 할 수 있습니다. 40 내지 45 퍼센트 윌름 종양은 1 단계이다.

2 단계 : 종양이 신장 주위 조직과 혈관으로 확산되고 있지만, 여전히 완전히 수술로 제거 할 수 있습니다. 20 % 윌름 ‘종양은 2 단계입니다.

3 단계 : 종양이 완전히 수술로 제거, 일부 암이 복부에 남아 할 수 없습니다. 20 ~ 25 %의 윌름 ‘종양은 3 단계입니다.

4 단계 : 암은 같은 폐, 간, 뇌 등 먼 장기로 확산하고있다. 10 % 윌름 ‘종양은 4 단계입니다.

5 단계 : 종양 진단시 모두 신장에 있습니다. 5 % 윌름 ‘종양은 5 단계입니다.

유형

윌름 ‘종양은 현미경으로 종양 세포를보고 분류 할 수있다. 이 과정은 조직 학적이라고합니다.

형편이 나쁜 조직학

불리한 조직학은 종양이 매우 크고 일그러진 세포의 핵을 갖고 있다는 것을 의미한다. 이것은 anaplasia라고합니다. 더 많은 anaplasia는 열심히 종양을 치료하는 것입니다.

유리한 조직학

유리한 조직학은 더 anaplasia가 없다는 것을 의미한다. 이상 90 % 윌름 ‘종양의 유리한 조직학 있습니다. 이것은 대부분의 종양은 치료하기가 더 쉽습니다 것을 의미한다.

이런 종류의 암은 매우 희귀하기 때문에, 윌름 ‘종양 아이들은 일반적으로 의사를 포함하여 구성된 팀에 의해 처리된다 :

  • 소아과 의사
  • 외과 의사
  • 비뇨기과 요로 전문가
  • 종양 또는 암 전문가

의사의 팀은 당신의 아이를위한 치료 계획을 마련 할 것이다. 자녀뿐만 아니라 가능한 부작용에 대해 사용 가능한 모든 옵션을 논의해야합니다.

치료의 주요 유형은 다음과 같습니다

  • 외과
  • 화학 요법
  • 방사선 요법

대부분의 아이들은 치료의 조합을 겪는다. 수술은 보통 미국 사람들을 위해 사용되는 첫 번째 치료입니다. 수술의 목표는 종양을 제거하는 것입니다. 너무 큰, 또는 암이 모두 신장이나 혈관으로 확산 할 수 있기 때문에 어떤 경우에는 종양을 제거 할 수 없습니다. 그렇다면, 당신의 의사는 먼저 수술 전에 종양을 축소하려고 화학 요법 또는 방사선 치료 (또는 둘 다)를 사용할 수 있습니다.

귀하의 자녀는 종양이 완전히 처음을 제거하지 않은 경우보다 화학 요법, 방사선 치료, 또는 수술을해야 할 수도 있습니다. 특정 약물과 자녀의 상태에 따라 달라집니다 처방 치료의 범위.

임상 시험

임상 시험은 새로운 치료법이나 절차를 테스트하는 조사 연구이다. 그들은 의사와 사람들이 암, 특히 희귀 암을 치료하기 위해 더 나은 방법을 배울 수있는 좋은 방법입니다. 지역 병원 당신이 자격이 있는지 확인하기 위해 임상 시험을 실시하는 경우 의사에게 물어보십시오.

모든 암과 마찬가지로, 다른 기관, 또는 전이에 질병의 확산, 잠재적으로 심각한 합병증이다. 자녀의 암이 다른 장기로 퍼지는 경우 더 적극적인 치료가 필요합니다.

화학 요법에 사용되는 약물에 따라, 귀하의 자녀는 불쾌한 부작용이 발생할 수 있습니다. 다음은 아이에게 아이에서 다양하지만 포함 할 수있다 :

  • 탈모
  • 메스꺼움과 구토
  • 피로
  • 설사
  • 빈혈증
  • 식욕 부진
  • 체중 감량
  • 고통
  • 호중구 감소증
  • 입의 염증
  • 멍이
  • 수면 장애
  • 방광 문제
  • 피부와 손톱의 변화
  • 감염의 위험이 증가

시와 자녀의 치료 후 무엇을 기대해야하는지에 대해 의사와 상담하십시오. 의사는 치료의 부작용에 대처하기위한 추가 약물을 처방 할 수 있습니다. 치료가 완료된 후 머리는 보통 몇 달 이내에 성장할 것입니다.

고혈압 및 신장 손상은 자녀의 종양 또는 치료의 결과로 발생할 수 있습니다. 이러한 이유로, 후속 치료는 초기 치료만큼이나 중요합니다. 후속 치료는 종양이 돌아 오지 않았다 확인하기 위해 신체 검사와 영상 검사를 포함 할 수있다. 또한 신장이 작동하는 방법을 확인하기 위해 혈액과 소변 검사를 포함 할 수있다. 이러한 문제 피려 장기 합병증 및 방법에 대한 자녀의 의사에게 물어보십시오.

90 % 윌름 ‘종양 어린이의 완치된다. 정확한 생존율은 종양의 단계 및 조직학에 따라 달라집니다. 불리한 조직학 어린이에 대한 전망은 긍정적 조직학 어린이보다 훨씬 더 나쁘다.

4 년 생존율 은 다음과 같이 병기와 조직 학적으로는 다음과 같습니다

유리한 조직학

- 1 단계 : 99 %

- 2 단계 : 98%

- 3 단계 : 94%

- 4 단계 : 86 퍼센트

- 5 단계 : 87 퍼센트

형편이 나쁜 조직학

- 1 단계 : 83 퍼센트

- 2 단계 : 81 퍼센트

- 3 단계 : 72 퍼센트

- 4 단계 : 38 %

- 5 단계 : 55 퍼센트

윌름 ‘종양을 방지 할 수 없습니다. 출생 결함이나 증후군과 같은 조건 또는 위험 요인의 가족력이있는 어린이는 자주 신장 초음파를 가져야한다. 이 선별 검사 도구는 조기 발견을 보장 할 수 있습니다.

정보 및 지원에 대한 의사와 전문가의 자녀의 팀과상의하십시오. 아이가 치료를 통과하면서 그들은 당신에게 사용할 수있는 다른 지원 리소스의 방향을 가리킬 수 있습니다. 이러한 자원은 다음과 같습니다

  • 사회 복지 서비스
  • 상담
  • 지원 그룹 (온라인 또는 직접)
  • 재정 지원
  • 영양과 다이어트에 대한 조언

이미 윌름 ‘종양 치료 겪었 부모에게 말을하자. 그들은 추가 지원과 격려를 제공 할 수 있습니다.

또한 800-227-2345에서 미국 암 학회 (American Cancer Society)의 국립 암 정보 센터에 문의 할 수 있습니다. 그들은 온 전화 중 및 치료 후 당신과 당신의 자녀를 돕기 위해, 매일, 하루 24 시간 전문가가있다.

당신의 아이는이 시간 동안 많은 일을 갈 것입니다. 다음과 같은 제안을 시도하여 그들을 위해 일을 좀 더 쉽게 할 수 있습니다 :

  • 치료 기간 동안 자녀와 함께 머물
  • 병원에 당신과 함께 좋아하는 장난감이나 책을 가져
  • 병원에서 플레이하는 동안 시간을 ​​만들지 만, 자녀가 충분한 휴식을 받고 있는지 확인
  • 반드시 자녀가 먹고 충분히 마시는합니다
  • 아이가 좋아하는 음식을 준비하고 식욕이 낮은 경우 영양 유체의 섭취를 증가
  • 당신이 당신의 의사와 공유 할 수 있도록하는 방법을 아이가 집에서 느낌의 저널이나 기록을 유지
  • 그들이 이해하고 자신의 감정을 공유하는 자녀를 격려 할 수 측면에서 자녀와 함께 질병을 논의
  • 그들을 위해 가능한 한 정상적인 삶을 만들기 위해 노력

암

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