Ilumya : 복용량은, 부작용, 사용 및 기타

에 포스팅됨 29 January 2019

Ilumya (tildrakizumab-asmn)는 심한 중등도 치료하는 데 사용되는 상표명 처방 약물이다 플라크 건선 . 그것은을받을 수 있습니다 성인을위한 처방있어 전신 치료 (약물 주사로 투여 또는 입으로 촬영) 또는 광선 요법 (광선 치료).

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 유형입니다. 모노클로 날 항체는 실험실에서 만든 전문 면역 시스템 단백질이다. 이 단백질은 면역 체계의 특정 부분을 대상으로. 그들은의 유형있어 생물학적 치료 (대신 화학 물질의 생물에서 개발 된 약물).

Ilumya은 단일 용량 프리 필드 시린지에 온다. 의사의 사무실에서 의료 공급자는 당신의 피부 (아래에 주입하여 관리하는 피하 주사 ).

사주 떨어져 주어진 첫 번째 두 복용, 후, Ilumya는 12 주마다 주어진다.

에서 임상 연구 55 %와 Ilumya을받은 사람들은 58 퍼센트 사이에 최소 한 12 주 후에 건선의 증상을 지워. 이러한 결과를 가지고 사람들의 3 분의 2 이상 64 주 동안을 유지했다.

FDA 승인

Ilumya 월 2018 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았다.

Ilumya 만 브랜드 이름 약물로 사용할 수 있습니다. 그것은 일반적인 형태로 현재 사용할 수 없습니다.

Ilumya 또한 tildrakizumab-asmn라고 약물 tildrakizumab가 포함되어 있습니다.

모든 약물과 마찬가지로, Ilumya의 비용이 달라질 수 있습니다. 귀하의 지역에서 Ilumya 현재 가격을 찾으려면 체크 아웃 GoodRx.com :

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금융 및 보험 지원

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일 제약 글로벌 FZE, Ilumya의 제조업체, 길을 조명 Ilumya 지원라는 프로그램을 제공합니다. 자세한 내용은 855-4ILUMYA (855-445-8692)로 전화 또는 방문 Ilumya 웹 사이트를 .

미국 식품의 약국 (FDA)은 특정 조건을 치료하기 위해 같은 Ilumya 같은 처방약을 승인합니다. Ilumya도 사용할 수있다 오프 라벨 다른 조건.

플라크 건선 Ilumya

Ilumya 심각한에 적당한 치료에 FDA가 승인이다 플라크 건선 전신 요법이나 광선 요법을받을 수 있습니다 성인. 전신 치료는 주사를 통해 구두 또는 촬영과 몸 전체에 걸쳐 작동하는 것 약물이다. 광선 요법 (빛 요법) 자연 또는 인공 자외선에 영향을받는 피부를 노출 포함하는 치료입니다.

전신 요법이나 광선 요법을받을 수 있습니다 사람들은 일반적으로 그 사람이다 :

  • 심각한 플라크 건선에 중간, 또는
  • 국소 치료를 시도하지만, 이러한 치료가 건선 증상을 제어하지 않았다는 것을 발견했다

에 따르면 국립 건선 재단 플라크는 몸 표면의 3 % 이상을 포함하는 경우, 플라크 건선이 심한 중간 간주됩니다. 비교를 위해, 전체 손은 몸 표면의 약 1 %를 차지한다.

당신은 당신의 손, 발, 얼굴, 성기 등 민감한 부분에 플라크가있는 경우, 귀하의 건선은 심한 중등도 간주됩니다.

승인되지 않은 용도

Ilumya 다른 조건 오프 라벨을 사용할 수있다. 하나 개의 조건을 치료하기 위해 공인받은 약물은 다른 조건을 치료하기 위해 처방 될 때 오프 라벨입니다.

건선 관절염

Ilumya는 치료에 승인되지 않은 건 선성 관절염 ,하지만이 조건을 오프 라벨 처방 할 수있다. 건선 관절염은 건선 피부의 증상뿐만 아니라 통증, 부어 관절을 포함한다.

하나 개의 작은에서 임상 연구 위약 (NO 치료)에 비해 16 주 동안 사용하는 경우, Ilumya 크게 건선 관절염 증상이나 통증을 개선하지 않았다.

그러나 추가 연구 Ilumya은 건선 관절염의 치료에 유용 여부를 테스트하기 위해 수행되고있다. 또 다른 장기 임상 연구는 현재 진행 중입니다.

강직성 척추염

Ilumya이의 치료를 위해 승인되지 않은 강직성 척추염 (척추에 영향을 미치는 관절염). 그러나, 진행이 임상 연구 는이 조건에 대한 효과적 여부를 테스트 할 수는.

다음 정보는 Ilumya에 대한 일반적인 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 당신을 위해 처방 복용량을해야합니다. 의사는 환자의 요구에 맞는 최적의 복용량을 결정합니다.

약물 양식 및 강점

Ilumya은 단일 용량 프리 필드 시린지에 온다. 각 주사기 액 1ml에 tildrakizumab 100 밀리그램을 포함한다.

Ilumya은 당신의 피부 (아래 주사로 제공됩니다 피하 ).

플라크 건선에 대한 투여

위한 Ilumya의 권장량 플라크 건선 하나 100 mg을 피하 주사이다.

당신은 사주 떨어져 제 1 및 제 2 주사를 받게됩니다. 두 번째 투여 후, 당신은 모든 추가 투여 12 주마다를 받게됩니다. 의사의 사무실에서 의료 공급자는 각각의 주입을 줄 것이다.

내가 복용량을 놓치면?

당신이 복용량을 위해 의사의 사무실로 이동하는 것을 잊지 경우, 당신이 기억하자마자 약속 일정을 호출합니다. 그 후, 정상 권장 일정을 다시 시작합니다.

이미 처음 두 투여를받은 경우 예를 들어, 당신은 당신의 메이크업 투여 후 12 주 다음 복용량을 예약 할 것입니다.

나는이 약 장기를 사용해야합니까?

그것은 당신과 당신의 의사가 Ilumya 안전하고 건선 치료에 효과적이라고 판단 여부에 따라 달라집니다. 당신이 할 경우, 당신은 당신의 건선 증상을 제어하는 ​​약물 장기를 사용할 수 있습니다.

Ilumya는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 Ilumya하면서 발생할 수있는 중요한 부작용의 일부를 포함한다. 이 목록은 모든 가능한 부작용을 포함하지 않습니다.

골치 아픈 부작용에 대처하는 방법에 대한 Ilumya 또는 팁의 부작용에 대한 자세한 내용은 의사 나 약사와상의하십시오.

일반적인 부작용

Ilumya의 일반적인 부작용은 포함 할 수 있습니다 :

  • 상부 호흡기 감염
  • 주사 부위 반응
  • 설사

이러한 부작용의 대부분은 몇 일 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 그들은 더 심각한 중이거나 사라지지 않는 경우 의사 나 약사에게 문의하십시오.

심각한 부작용

Ilumya에서 심각한 부작용은 일반적인 것은 아니지만이 발생할 수 있습니다. 당신은 심각한 부작용이있는 경우 의사에게 즉시 연락. 증상이 생명을 위협을 느낄 경우 또는 당신은 당신이 응급 데있어 생각하는 경우 911에 전화.

심각한 부작용 Ilumya 알레르기 반응을 포함 할 수있다. 증상은 다음과 같습니다 :

  • 피부 발진
  • 가려움
  • 호흡 곤란이 발생할 수있는 목, 입, 혀의 부종
  • 혈관 부종 (눈꺼풀, 입술, 손, 또는 발에 일반적으로 당신의 피부 아래에 부종)

주사 부위 반응

에서 임상 연구 , 주사 부위 반응은 Ilumya을받은 사람들의 3 %에서 발생했습니다. 주사 부위의 증상은 다음과 같습니다

  • 붉은
  • 가려운 피부
  • 주사 부위의 통증
  • 멍이
  • 팽윤
  • 염증
  • 출혈

주사 부위 반응은 일반적으로 심각하지 않은 몇 일 이내에 사라한다. 그들은 심각한 중이거나 사라지지 않는 경우 의사와상의하십시오.

설사

설사에 Ilumya을받은 사람들의 2 %에서 발생 임상 연구 . 이 부작용은 약물의 지속적인 사용과 함께 멀리 갈 수 있습니다. 설사가 심한 또는 몇 일 이상 지속되면 의사와상의하십시오.

감염의 위험 증가

에서 임상 연구 , Ilumya을받은 사람의 23 %는 감염을 얻었다. 그것은 감염의 유사한 수가 위약 (NO 치료)를받은 사람들이 발생한 것을, 그러나주의하는 것이 중요합니다.

Ilumya을 가지고 사람들의 가장 흔한 감염은 감기와 같은 상기도 감염이었다. 연구에있는 사람들의 14 %까지 호흡기 감염을했다. 그러나 거의 모든 감염의 온화한 여부를 심각했다. 감염 미만 0.3 %는 심각한 고려되었다.

그것은 당신의 면역 체계의 특정 부분의 활동을 감소하기 때문 Ilumya 감염의 위험을 증가시킵니다. 귀하의 면역 시스템은 감염에 대한 신체의 방어이다.

당신이 Ilumya 치료를 시작하기 전에 의사를 포함하여 감염, 당신을 확인합니다 결핵 (TB) . 당신은 TB의 역사를 가지고 또는 활동성 결핵이있는 경우, 당신은 당신이 Ilumya을 복용 시작하기 전에 해당 조건 치료를 받게해야합니다.

당신의 Ilumya 처리 전반에 걸쳐, 당신이 결핵의 증상이있는 경우 즉시 의사에게 문의하는 것이 중요합니다. 이들은 당신의 점액에서 발열, 근육통, 체중 감소, 기침, 또는 혈액을 포함한다.

Ilumya에 대한 면역 반응

에서 임상 연구 , Ilumya을 복용 명 미만 7 %는 자신의 면역 체계가 Ilumya에 대한 항체를 개발하는 반응을했다.

항체는 침략자로 몸에 이물질을 싸울 단백질이다. 본체는 Ilumya 같은 단일 클론 항체를 포함하여, 이물질에 대한 항체를 만들 수있다.

당신의 몸은 Ilumya에 대한 항체를 개발하는 경우, 약물이 더 이상 건선 치료에 효과적 일 것 가능성이 있습니다. 그것은 Ilumya이 그것을받은 사람들의 약 3 %에 덜 효과적되었다, 그러나주의하는 것이 중요합니다.

다른 약물은 심한 중등도 처리 할 수 있습니다 사용할 수있는 플라크 건선 . 일부는 다른 사람보다 당신을 위해 더 적합 할 수있다. 당신이 Ilumya에 대한 대안을 찾는 데 관심이 있다면, 당신을 위해 잘 작동 할 수있는 다른 약물에 대한 자세한 내용은 의사와 상담하십시오.

심각한 반점 건선을 완화시키기 위해 사용될 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다

당신은 Ilumya 비슷한 용도로 처방하는 다른 약물과 비교하는 방법을 궁금해 수 있습니다. 여기에서 우리는 Ilumya 및 Tremfya이 모두와 어떻게 다른지 살펴 봅니다.

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 종류는 tildrakizumab가 포함되어 있습니다. 억제 (차단) Tildrakizumab 단백질의 활성은 인터루킨 23 (IL-23)의 분자를했다. 에서 플라크 건선 ,이 분자는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

Tremfya 또한 차단 단클론 항체 인 IL-23의 활성. 이 약물 guselkumab가 포함되어 있습니다.

Ilumya 및 Tremfya은 모두 생물학적 약물 염증을 감소 및 건선 환자에서 플라크 형성을 방지합니다. 생물은 생물이 아닌 화학 물질로 만든 약물이다.

용도

Ilumya 및 Tremfya은 모두 전신 요법이나 광선 요법을받을 수 있습니다 성인 심각한 반점 건선을 완화시키기 위해 FDA가 승인 있습니다.

전신 치료는 입으로 또는 몸 전체에 걸쳐 작업을 주사를 통해 촬영 한 약물로 구성되어 있습니다. 광선 요법은 자연 또는 인공 자외선에 영향을받는 피부를 노출 포함한다.

치료의 이러한 유형은 일반적으로 심각한 플라크 건선 중등도 또는 (피부에 적용) 국소있는 치료에 반응하지 않는 사람들을 위해 사용된다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 tildrakizumab의 100 밀리그램을 포함하는 단일 투여 프리 필드 시린지에 온다. Ilumya는 피부 (아래 주사로 제공됩니다 피하 의사의 사무실에서). 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 그 주사 후, 용량은 12 주마다 주어진다.

Ilumya처럼 Tremfya은 단일 용량 프리 필드 시린지로 제공하지만, guselkumab의 100 밀리그램이 포함되어 있습니다. 또한 피하 주사로 주어진 것. 그리고 Ilumya와 마찬가지로 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 그러나, 모든 용량은 그 후 모든 팔주 주어진다.

Tremfya는 의사의 사무실에서 주어질 수있다, 또는 당신이 당신의 건강 관리 서비스 공급자로부터 적절한 훈련을받은 후 집에서 자기가 주입.

부작용과 위험

Ilumya 및 Tremfya는 일부 유사한 부작용과 일부 다를 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

Ilumya 및 Tremfya Ilumya Tremfya
일반적인 부작용 • 상부 호흡기 감염
• 주사 부위 반응
• 설사
(몇 가지 독특한 흔한 부작용) 두통 을 포함, 편두통
• 가려운 피부
• 관절 통증
• 효모 감염
을 포함하여 진균 감염, • 무좀 이나 백선
단순 포진 발생을
심각한 부작용 • 심각한 알레르기 반응
심각한 감염 • 가능성
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) 위장염 (위 독감)

유효성

Ilumya 및 Tremfya는 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 심각한 플라크 건선에 적당한 치료에 효과적이다.

간접 비교 플라크 건선의 약물은 Tremfya이 Ilumya 이상의 증상을 개선에 더 효과적 일 수 있음을 발견했다. 본 연구에서는 Tremfya했다 사람들은 위약 (NO 치료)했다 사람에 비해 증상이 75 % 향상이 12.4 배 높았다.

같은 연구에서, Ilumya했다 사람들은 위약에 비해 비슷한 결과를 가지고 11 배 더 높았다.

소송 비용

Ilumya 및 Tremfya 두 브랜드 이름 약물이다. 두 약물의 더 일반적인 형태는 현재 없습니다. 브랜드 이름 약물은 일반적으로 제네릭보다 더 많은 비용.

Ilumya 및 Tremfya는 일반적으로 동일한 대해 비용. 당신도 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험에 따라 달라집니다.

Tremfya뿐만 아니라, 플라크 건선을 치료하는 데 사용되는 여러 다른 약물이 있습니다. 다음은 Ilumya 이러한 약물 중 일부 사이의 비교입니다.

Ilumya 대 Cosentyx

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 종류는 tildrakizumab가 포함되어 있습니다. 억제 (차단) Tildrakizumab 단백질의 활성은 인터루킨 23 (IL-23)의 분자를했다. 에서 플라크 건선 ,이 분자는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

Cosentyx 또한 단일 클론 항체이다. 이는 약물 secukinumab 차단 17A 인터루킨 (IL-17A)을 포함한다. IL-23과 마찬가지로, IL-17A는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

Ilumya 및 Cosentyx 모두 있지만 생물학적 의약품 , 그들은 약간 다른 방식으로 작동합니다.

생물은 생물이 아닌 화학 물질로 만든 약물이다.

용도

Ilumya 및 Cosentyx는 모두 후보 성인 심각한 반점 건선을 완화시키기 위해 FDA가 승인되어 전신 요법 이나 광선 요법 . 전신 치료 또는 주사를 통해 입으로 촬영하고 몸 전체에 걸쳐 작동하는 것 약물이다. 광선 요법은 자외선에 영향을받는 피부를 노출하는 것을 포함한다.

Cosentyx는 치료에 FDA가 승인 또한 건선 관절염 (관절 관절염과 건선)과 강직성 척추염 (척추 관절염).

약물 형태 및 투여

Ilumya 및 Cosentyx 모두 피부 (아래 주사로 주어진다 피하 ).

Ilumya는 의료 공급자에 의해 의사의 사무실에 나와있다. 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 두 주사 후, 용량은 12 주마다 주어진다. 각각의 투여 량은 100 mg이었다.

Cosentyx의 첫 번째 투여는 일반적으로 의사의 사무실에 나와있다. 그 후, 약물은 자기 주입 의료 제공자와 적절한 훈련 후 집에서 할 수있다.

Cosentyx 들어, (용량 당 300 밀리그램의 총) 150 mg을 주사 다섯 개의 주 동안 매주 주어진다. 그 후, 하나의 주사를 매달 제공됩니다. 일부 사람들 만 투여 량 당 150mg을 필요할 수 있지만 이들 용량 각각은, 일반적으로 300 mg이었다.

부작용과 위험

Ilumya 및 Cosentyx는 일부 유사한 부작용 및 다른 몇몇이있다. 두 약제에 대한 부작용의 예는 다음과 같다.

Ilumya 및 Cosentyx Ilumya Cosentyx
일반적인 부작용 • 상부 호흡기 감염
설사
• 주사 부위 반응 • 구강 헤르페스 (포진 바이러스에 노출 된 경우)
• 가려운 피부
심각한 부작용 • 심각한 알레르기 반응
심각한 감염 • 가능성
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) 염증성 장 질환

유효성

Ilumya 및 Cosentyx는 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 심각한 플라크 건선에 적당한 치료에 효과적이다.

간접 비교 플라크 건선의 약물은 Cosentyx이 개선 증상에 Ilumya보다 더 효과적 일 수 있음을 발견했다. 본 연구에서는 Cosentyx의 300 mg을했다 사람들은 위약 (NO 치료)했다 사람에 비해 증상이 75 % 향상이 17.5 배 더 높았다.

같은 연구에서, Ilumya했다 사람은 비슷한 결과를 가질 가능성이 11 배는 위약에 비해이었다.

소송 비용

Ilumya 및 Cosentyx 두 브랜드 이름 약물이다. 두 약물의 사용 가능한 일반적인 형태는 현재 없습니다. 브랜드 이름 약물은 일반적으로 제네릭보다 더 많은 비용.

Ilumya 및 Cosentyx는 일반적으로 동일한 대해 비용. 당신도 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험에 따라 달라집니다.

휴미라 대 Ilumya

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 종류는 tildrakizumab가 포함되어 있습니다. 억제 (차단) Tildrakizumab 단백질의 활성은 인터루킨 23 (IL-23)의 분자를했다. 에서 플라크 건선 ,이 분자는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

휴미라는 약물 달리 무맙이 포함되어 있습니다. 또한 단클론 항체와 블록 단백질라는 종양 괴사 인자 - 알파 (TNF 알파)의 활동이다. TNF 알파는 플라크 건선의 급속한 피부 세포의 성장을 유발하는 화학 메신저입니다.

Ilumya와 휴미라가 모두 있지만 생물학적 약물 면역 프로세스를 차단, 그들은 다른 방식으로 작동합니다. 생물은 생물이 아닌 화학 물질로 만든 약물이다.

용도

Ilumya과 휴미라는 모두 후보 성인 심각한 반점 건선을 완화시키기 위해 FDA가 승인되어 전신 요법 이나 광선 요법 . 전신 치료 또는 주사를 통해 입으로 촬영하고 몸 전체에 작동하는 것 약물이다. 광선 요법은 자외선 노출에 영향을받는 피부를 치료하는 것을 포함한다.

휴미라는 다음과 일부 다른 여러 FDA 승인 용도를 가지고 :

약물 형태 및 투여

Ilumya 및 휴미라 모두 피부 (아래 주사로 주어진다 피하 ).

Ilumya는 의료 공급자에 의해 의사의 사무실에 나와있다. 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 두 주사 후, 용량은 12 주마다 주어진다. 각각의 투여 량은 100 mg이었다.

휴미라는 또한 의사의 사무실에 주어진, 또는 의료 제공자로부터 적절한 훈련 후 집에서 자기 주입. 최초 투여 1 주 이상 40 mg을 투여 한 후, 80 mg이었다. 그 후, 40 mg의 투여 량은 격주 주어진다.

부작용과 위험

Ilumya과 휴미라는 다른 방식으로 작동하지만 같은 부작용의 일부를 가지고있다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

Ilumya와 휴미라 Ilumya 휴미라
일반적인 부작용 • 상부 호흡기 감염
• 주사 부위 반응
• 설사 • 관절 통증
• 허리 통증
구역질
• 복부 통증
• 두통
• 발진
요로 감염
• 독감과 유사한 증상
심각한 부작용 • 심각한 알레르기 반응
• 심각한 감염 *
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) • 암의 위험을 증가 *
• 사고로 부상
• 고혈압
• 높은 콜레스테롤
* 휴미라는 미국 FDA에서 경고를 박스했다. 박스 경고는 FDA가 필요 경고의 강한 종류이다. 경고는 휴미라가 심각한 감염과 특정 암의 위험을 증가 시킨다는 상태.

유효성

Ilumya와 휴미라 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 심각한 플라크 건선에 적당한 치료에 효과적이다.

간접 비교 Ilumya이 플라크 건선 치료제로 휴미라뿐만 아니라에 대한 일 것을 발견했다. 본 연구에서는 두 약물을했다 사람들은 위약 (NO 치료)했다 사람보다 증상 개선을 위해 약 15 배 더 높았다.

그러나, 다른 약물의 분석을 바탕으로,이 연구는 Ilumya 같은 IL-23을 대상으로 약물, 같은 휴미라 등의 TNF 차단제보다 플라크 건선 치료에 더 효과적 일 것 같습니다 제안했다. 더 많은 연구가 필요하다.

소송 비용

Ilumya과 휴미라는 모두 브랜드 이름 약물이다. 두 약물의 더 일반적인 형태는 현재 없습니다. 브랜드 이름 약물은 일반적으로 제네릭보다 더 많은 비용.

그러나, 건선을 치료하기 위해 승인 달리 무맙의 여러 바이오시 밀러 양식 (휴미라의 약물)이있다. 이들은 Hyrimoz, Cyltezo 및 Amjevita을 포함한다. 바이오시 밀러 약물은 기반으로하고있는 생물학적 약물 유사하지만 정확한 복제본 아니에요. 바이오시 밀러 의약품에 대한 비용을 수 원래의 약물보다.

Ilumya과 휴미라는 일반적으로 동일한 대해 비용. 당신도 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험에 따라 달라집니다.

엔브렐 대 Ilumya

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 종류는 tildrakizumab가 포함되어 있습니다. 억제 (차단) Tildrakizumab 단백질의 활성은 인터루킨 23 (IL-23)의 분자를했다. 에서 플라크 건선 ,이 분자는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

엔브렐은 또한 단일 클론 항체이다. 이 단백질의 활동이 (TNF 알파) 인자 - 알파 종양 괴사라는 블록 약물 에타너셉트를 포함한다. TNF 알파는 플라크 건선의 급속한 피부 세포의 성장을 유발하는 화학 메신저입니다.

Ilumya 및 엔브렐 둘은 생물학적 약물 플라크 형성을 감소,하지만 그들은 다른 방법으로 그렇게. 생물은 생물이 아닌 화학 물질로 만든 약물이다.

용도

Ilumya 및 엔브렐은 모두 후보 성인 심각한 반점 건선을 완화시키기 위해 FDA가 승인되어 전신 요법 이나 광선 요법 . 전신 치료 또는 주사를 통해 입으로 촬영하고 몸 전체에 작동하는 것 약물이다. 광선 요법은 자외선 노출에 영향을받는 피부를 치료하는 것을 포함한다.

엔브렐은 어린이 4 세 세 이상뿐만 아니라 심한 플라크 건선에 적당한 치료에 승인 :

  • 류마티스 관절염
  • 관절 형 소아 특발성 관절염
  • 건선 관절염
  • 강직성 척추염

약물 형태 및 투여

Ilumya 및 엔브렐 모두 피부 (아래 주사로 주어진다 피하 ).

Ilumya은 단일 용량 프리 필드 시린지에 온다. 그것은 당신의 건강 관리 서비스 공급자에 의해 의사의 사무실에 나와 있습니다. 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 두 주사 후, 용량은 12 주마다 주어진다. 각 주사는 100 mg이었다.

엔브렐은 의사의 사무실에서 또는 의료 공급자로부터 적절한 훈련 후 집에서자가 주사로 제공됩니다. 처음 세 달 동안, 엔브렐은 일주일에 두 번 주어집니다. 그 후, 유지 용량은 매주 한 번 주어집니다. 각각의 투여 량은 50 mg이었다.

엔브렐 단일 투여 프리필 주사기 및 주사기 등의 여러 형태로 제공된다.

부작용과 위험

Ilumya 및 엔브렐은 다른 방식으로 작동하지만 일부 유사한 부작용이있다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

Ilumya 및 엔브렐 Ilumya 엔브렐
일반적인 부작용 • 상부 호흡기 감염
• 주사 부위 반응
• 설사
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) • 가려운 피부
심각한 부작용 • 심각한 알레르기 반응
심각한 감염 • 잠재적 인 *
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) • 암 의 위험
을 포함 • 신경 장애, 발작
을 포함 • 혈액 장애, 빈혈
• B 형 간염 재 활성화
울혈 성 심부전을 악화 •
엔브렐은경고 박스 는 FDA에서합니다. 박스형 경고는 FDA가 필요 경고의 강한 종류이다. 경고는 엔브렐 심각한 감염과 특정 암의 위험을 증가 시킨다는 상태.

유효성

Ilumya 및 엔브렐은 모두 플라크 건선 치료에 효과적이지만 Ilumya는 플라크의 증상을 감소 시키는데 더 효과적 일 수 있습니다.

하나에서 , Ilumya을받은 사람들이 61 %가 적어도 75 %의 증상 개선이 있었다. 반면에, 엔브렐을받은 사람의 48 %는 유사한 개선했다.

소송 비용

Ilumya 및 엔브렐은 모두 브랜드 이름 약물이다. 두 약물의 더 일반적인 형태는 현재 없습니다. 브랜드 이름 약물은 일반적으로 제네릭보다 더 많은 비용.

엔브렐은 조금 더 비싼 Ilumya보다. 당신도 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험에 따라 달라집니다.

메토트렉세이트 대 Ilumya

Ilumya는 단일 클론 항체라는 약물의 종류는 tildrakizumab가 포함되어 있습니다. 억제 (차단) Tildrakizumab 단백질의 활성은 인터루킨 23 (IL-23)의 분자를했다. 이 분자는 플라크에 이르게 피부 세포의 축적에 참여하고있다.

메토트렉세이트 (Otrexup, Trexall, Rasuvo)는 항 대사 불리는 약물, 또는 엽산 길항제 (차단기)의 일종이다. 메토트렉세이트는 피부 세포의 성장과 플라크 형성에 연루 효소의 활동을 차단하여 작동합니다.

메토트렉세이트는 기존의 전신 요법 동안 Ilumya은 생물학적 약물이다. 전신 치료는 몸 전체에 걸쳐 입거나 주입 작업을 통해 촬영 약물을 말한다. 생물은 생물이 아닌 화학 물질로 만든 약물이다.

두 약물은 플라크 형성을 감소시켜 건선 증상을 개선하는 데 도움이됩니다.

용도

Ilumya와 메토트렉세이트는 모두 심각한 플라크 건선을 치료하기 위해 FDA가 승인 있습니다. Ilumya 또한 적당한 플라크 건선을 치료하기 위해 승인됩니다. 사람의 건선 증상이 심각하거나 해제하고 다른 약물에 반응하지 않는 경우 메토트렉세이트 만 사용하기위한 것입니다.

메토트렉세이트는 암과 류마티스 관절염의 특정 유형의 치료에 승인됩니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 피부 (아래 주사로 제공됩니다 피하 의료 공급자의 의사의 사무실에서). 처음 두 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 그 주사 후, 용량은 12 주마다 주어진다. 각 주사는 100 mg이었다.

메토트렉세이트 경구 정제, 액체 용액 또는 주입 온다. 플라크 건선의 치료의 경우, 일반적으로 입으로 물었다. 그것은 일주일에 한 번 단일 용량으로한다, 또는 세 가지 용량 떨어져 일주일에 한 번 12 시간 주어진 수 있습니다.

부작용과 위험

Ilumya 및 메토트렉세이트는 다른 일반적이고 심각한 부작용을 일으킬. 건선 환자에서 보이는 가장 일반적이고 심각한 부작용은 다음과 같습니다. 이 목록은 두 약물의 모든 가능한 부작용을 포함하지 않습니다.

Ilumya 및 메토트렉세이트 Ilumya 메토트렉세이트
일반적인 부작용 • 설사 • 상부 호흡기 감염
• 주사 부위 반응
• 구역
구토
• 가려운 피부
• 발진
• 현기증
• 탈모
• 햇빛에 피부 민감성
피부 병변에 대한 • 작열감
심각한 부작용 • 심각한 알레르기 반응은 *
• 심각한 감염 *
(몇 가지 독특한 심각한 부작용) • 간 손상 *
위궤양 *
* 빈혈 및 골수 억제를 포함 • 혈액 장애,
간질 성 폐렴 (폐의 염증) *
• * 암의 위험이 증가
종양 용해 증후군 성장 종양 *을 가진 사람에서이
A와 • 심각한 영향 임신 중 복용시 * 태아
* 메토트렉세이트 여러 갖는 박스형 경고 위에 표시된 심각한 부작용의 각각의 위험을 설명하는 행을 FDA. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 강력한 경고입니다. 그것은 위험 할 수 있습니다 약물 효과에 대한 의사와 환자를 알려줍니다.

유효성

Ilumya 및 메토트렉세이트 직접 임상 연구에서 비교되지 않았지만 모두 플라크 건선 치료에 효과적이다.

간접 비교 Ilumya이 플라크 건선 증상을 개선하기위한 메토트렉세이트뿐만 아니라에 대한 일 것을 발견했다. 그러나, 메토트렉세이트는 Ilumya에 비해 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 있었다.

소송 비용

Ilumya은 상표명 약품으로 만 사용할 수 있습니다. Ilumya의 더 일반적인 형태는 현재 없습니다. 메토트렉세이트는 제네릭 의약품뿐만 아니라 브랜드 이름 약물 Trexall, Otrexup 및 Rasuvo로 사용할 수 있습니다. 브랜드 이름 약물은 일반적으로 제네릭보다 더 많은 비용.

Ilumya는 메토트렉세이트의 일반 및 유명 형태보다 더 많은 비용이 든다. 당신이 두 약물의 어떤 형태의 지불하는 실제 비용은 보험에 따라 달라집니다.

Ilumya 자체에 플라크 건선 개선에 효과적이지만, 그것은 또한 추가 이익을 위해 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 건선을 치료하기 위해 하나 이상의 방법을 사용하여 명확 플라크 빠른 도움이 플라크의 큰 비율을 지울 수 있습니다.

병용 요법은 부작용의 위험을 감소 다른 건선 약물의 필요한 용량을 줄일 수 있습니다. (약물이 더 이상 당신을 위해 작동하는 경우) 또한, 병용 요법은 Ilumya에 저항을 개발의 위험을 줄일 수 없다.

안전 Ilumya 함께 사용할 수있는 다른 치료의 예는 다음과 같습니다

이 시간에 알코올과 Ilumya 사이에 알려진 상호 작용이 없습니다. 그러나, 설사 어떤 사람에 대한 Ilumya의 부작용이다. 술을 마시면 설사를 일으킬 수 있습니다. 따라서, 당신이받는 동안 음주 Ilumya 치료는 이러한 부작용의 위험을 증가시킬 수있다.

알코올은 또한 Ilumya 치료의 효과가 감소 할 수 있습니다. 이는이다 자체, 당신이 당신의 치료 계획을 수행하는 방법에 미치는 잠재적 영향. 알코올 사용할 수 있습니다 :

  • 피부 세포의 축적으로 이어질 수있는 염증을 증가
  • 감염 및 피부 문제를 싸우는 면역 체계의 능력을 감소
  • 당신은 원인이 당신의 약을 복용하는 것을 잊지 또는 치료 계획을 다음과 같은 중지

당신이 Ilumya을 가지고 문제를 피하고 알코올이있는 경우, 감염을 방지하고 Ilumya 성공적인 치료의 가능성을 향상시킬 수있는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Ilumya는 몇 가지 약물 상호 작용이있다. Ilumya 및 기타 단일 클론 항체는 대부분의 약물보다 다른 방법으로 신체에 의해, 대사 또는 분해되기 때문입니다. (단일 클론 항체는 면역 세포에서 실험실에서 개발 된 약물이다.)

많은 약물, 허브 및 보조 식품은 간에서 효소에 의해 대사된다. Ilumya는, 다른 한편으로는, 자연적으로 체내에서 면역 세포와 단백질을 발생하는 비슷한 방법으로 대사된다. 즉, 그것은 당신의 몸 전체 내부 세포를 생겼습니다. Ilumya 다른 약물과 간에서 분해되지 않기 때문에, 일반적으로 그들과 상호 작용하지 않습니다.

Ilumya 및 생백신

Ilumya에 대한 하나 개의 중요한 상호 작용은 생백신이다. 라이브 백신은 Ilumya 치료시 피해야한다.

라이브 백신은 약화 된 바이러스의 소량이 포함되어 있습니다. Ilumya 블록 면역 체계의 정상적인 질병 싸움 응답하기 때문에, 당신의 몸은 당신이 약을 복용하는 동안 라이브 백신에서 바이러스를 격퇴 할 수 없습니다.

Ilumya 처리시 피하기 위해 생백신의 예는 백신을 포함한다 :

당신이 Ilumya 치료를 시작하기 전에, 당신이이 백신 중 하나를해야 할 수도 있습니다 여부에 대해 의사와상의하십시오. 당신과 당신의 의사는 당신이 필요로하는 수있는 생백신을 접종하고 이후까지 Ilumya 치료를 연기하기로 결정할 수있다.

Ilumya는 피부 (아래 주사로 제공됩니다 피하 의사의 사무실에서 의료 공급자에 의해). 그것은 당신의 배, 허벅지, 또는 상단 팔에 주입합니다. 당신의 배에 주사 적어도 2인치 멀리 배꼽에서해야한다.

Ilumya 흉터, 튼살, 또는 혈관 영역에 주입되지 않아야한다. 또한 플라크, 타박상, 또는 빨간색 또는 부드러운 영역으로 투여해서는 안된다.

Ilumya 치료를 시작하기 전에

Ilumya 당신의 면역 체계를 약화 때문에, 의사는 당신을 확인합니다 결핵 (TB) 은 치료를 시작하기 전에. 당신이 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya을 시작하기 전에 결핵 치료를 받게됩니다. 과거에 결핵이 있다면, 당신은 Ilumya을 시작하기 전에 처리해야 할 수도 있습니다.

당신이 결핵 증상이없는 경우에도, 당신은 잠재 TB라고 TB의 비활성 형태를 가질 수있다. 당신이 잠복 결핵을 가지고 Ilumya을 경우, TB가 활성화 될 수 있습니다. 테스트는 잠재적 결핵을 가지고 있음을 표시하는 경우, 당신은 가능성이 이전 또는 Ilumya하여 치료 중 결핵 치료를받을해야합니다.

타이밍

첫 번째와 두 번째 Ilumya 주사 네 개의 주 간격 주어진다. 이러한 처음 두 복용 후, 당신은 다른 복용량에 대한 12 주마다 의사의 사무실로 돌아갑니다. 당신이 약속이나 복용량을 그리워하는 경우, 가능한 한 빨리 다른 약속을합니다.

플라크 건선은자가 면역 질환 은 신체의 면역 체계가 과잉되게하는 조건이다. 플라크 건선은 실수로 사람의 자신의 피부 세포를 공격하는 몸 싸움 질환을 도와 백혈구를 야기한다. 이것은 피부 세포가 빠르게 분열하고 성장하게됩니다.

피부 세포가 너무 빨리 오래된 세포가 떨어져 새로운 세포를위한 공간을 만들 시간이 없어 생산됩니다. 피부 세포의 과잉 생산과 축적은 염증, 비늘, 플라크라는 고통스러운 피부 패치됩니다.

Ilumya는 단일 클론 항체, 실험실에서 면역 세포에서 개발 된 약물의 일종입니다. 단일 클론 항체는 면역 체계의 특정 부분을 대상으로.

Ilumya 블록이라는 면역계 단백질의 작용 인터루킨 23 (IL-23). 플라크 건선, IL-23은 피부 세포를 공격하는 면역 체계의 원인이 화학 물질을 활성화합니다. IL-23을 차단하여 Ilumya는 피부 세포와 플라크의 축적을 줄일 수 있습니다.

IL-23의 Ilumya 블록 활동하므로이를 인터루킨 억제제라고있다.

얼마나 일을 걸립니까?

당신이 그것을 복용 시작으로 Ilumya는 즉시 작동하기 시작합니다. 그러나, 시스템에 구축하고 전체 적용하려면 시간이 걸립니다, 그래서 당신이 어떤 결과를보기 전에 몇 주가 될 수있다.

이어 , 치료 일주일 후, Ilumya을 가지고 사람들의 20 %가 채 플라크의 개선을 보았다. 그러나 12 주 후, 더 Ilumya을받은 사람들의 절반 이상이 자신의 건선 증상의 상당한 개선을 보았다. 개선 된 증상을 가진 사람의 수는 치료의 28주을 통해 지속적으로 증가.

Ilumya 임신 중에 안전하게 사용할 수있는 경우는 알려져 있지 않다. 동물 실험 Ilumya는 임신 여성에게 주어진 때 태아에 어떤 위험을 보여 주었다. 그러나 동물 연구는 항상 인간과 무슨 일이 일어날 지 예측할 수 없습니다.

당신이 임신을 임신 계획이 있다면, 임신 중 혜택과 Ilumya 치료의 위험에 대해 의사와상의하십시오.

Ilumya 인간의 젖으로 통과하는 경우에 알려진 아니에요. 에서 동물 연구 , Ilumya 약물에 젊은 모유 수유 노출 모유로 전달. 그러나 동물 연구는 항상 인간에 무슨 일이 일어날 지 예측할 수 없습니다.

모유 수유하는 동안 Ilumya 치료를 고려하는 경우, 혜택과 위험에 대해 의사와상의하십시오.

여기에 Ilumya에 대한 몇 가지 자주 묻는 질문에 대한 대답입니다.

Ilumya 경화 플라크 건선합니까?

아니, Ilumya은 치료하지 않는 플라크 건선을 . 이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 Ilumya 치료는 건선의 증상을 개선 할 수 있습니다.

난 항상 내 플라크 건선에 대한 크림을 사용했다. 이유는 주사를 받기 시작해야합니까?

귀하의 의사가 결정 모른다 전신 치료가 당신의 크림보다는 증상을 완화하기 위해 더 많은 일을 할 수 있습니다. 전신 약물 주사로 투여하거나 몸 전체에 걸쳐 입과 일에 의해 수행된다.

이러한 Ilumya 같은 전신 치료는 일반적으로 국소 치료 (피부에 도포 약물)보다 건선 증상 개선에 더욱 효과적이다. 그들은 안에서부터 밖으로 작동하기 때문이다. 그들은 당신의 건선 플라크의 원인이되는 면역 체계 자체를 대상으로. 이 모두 분명 도움 건선 플라크를 방지 할 수 있습니다.

그들이 형성하고 후 국소 치료는, 다른 한편으로는, 일반적으로 플라크를 취급합니다.

전신 치료는 때때로, 또는 그 대신 국소 치료,의와 함께 사용된다. 그들은 경우에 사용할 수 있습니다 :

  • 국소 약물은 ​​충분히 당신의 플라크 건선 증상을 개선하지 않거나
  • 플라크 국소 치료 실용적이지 않다 (일반적으로 3 % 이상) 피부의 큰 부분을 커버한다. 이것은 심각한 건선 중간 간주됩니다.

얼마나 오래 Ilumya에 응시해야합니다?

당신과 당신의 의사가 Ilumya 안전하고 당신을 위해 효과적이라는 것을 결정하는 경우에 당신은 장기적으로 Ilumya 걸릴 수 있습니다.

생물학적 약물은 무엇입니까?

생물학적 약물은 인간이나 동물 단백질에서 만들어지는 약물이다. 치료에 사용되는 생물학적 약물 자가 면역 질환 등의 플라크 건선, 신체의 면역 체계와의 상호 작용에 의해 작업 등을. 그들은 염증과 과민성 면역 시스템의 다른 증상을 줄일 수있는 대상 방법으로이 작업을 수행.

그들은 매우 특정한 면역 시스템 세포와 단백질과 상호 작용하기 때문에, 생물은 많은 약물들처럼, 신체 시스템의 넓은 범위에 영향을 미치는 약물에 비해 부작용이 생각된다.

건선을 치료하는 데 사용하는 경우, 생물학적 약물은 일반적으로 (예 : 국소 치료와 같은) 다른 치료에 반응하지 않는 중증의 판상 건선에 중간에 사람들을 위해 사용된다.

Ilumya은 건선 관절염을 치료하는 데 사용됩니다?

Ilumya는 치료에 FDA가 승인하지 건선 관절염을 하지만, 사용할 수있다 오프 라벨 그 목적을 위해.

하나 개의 작은에서 임상 연구 , Ilumya 크게 건선 관절염 증상이나 통증이 개선되지 않았지만, 추가 연구 가이 조건 유용 여부를 테스트하기 위해 수행되고있다. 또 다른 장기 임상 연구는 현재 진행 중입니다.

이유는 Ilumya 치료를 시작하기 전에 TB 테스트를 필요합니까?

의사는 활성 또는 잠재 당신을 테스트 결핵 (TB) 는 Ilumya으로 치료를 시작하기 전에. 잠복 결핵 사람들은 종종 아무런 증상이 없기 때문에 그들이 감염이 알 수 없습니다. 혈액 검사는 잠복 결핵을 가진 사람이 감염되었는지 알 수있는 유일한 방법입니다.

Ilumya가 면역 체계를 약화 때문에 Ilumya 치료하기 전에 결핵 테스트하는 것이 중요합니다. 면역 체계가 약화되면 감염을 싸울 수없고, 잠재 TB가 활성화 될 수 있습니다. 활동성 결핵의 증상은 발열, 피로, 체중 감소, 피를 기침, 가슴 통증 등이 있습니다.

당신이 결핵 양성 경우, 당신은 가능성이 Ilumya을 시작하기 전에 결핵 치료를받을해야합니다.

내가 Ilumya을하면서 감염을 방지하기 위해 내가 무엇을 할 수 있습니까?

Ilumya 치료는 면역 체계를 약화 및 감염의 위험을 증가시킵니다. 이러한 감염의 예는 결핵, 대상 포진, 곰팡이 감염, 호흡기 감염 등이 있습니다.

그러나 감염을 방지하기 위해 할 수있는 몇 가지가있다 :

  • 위해를 포함하여, 예방 접종에 대한 최신 그대로 인플루엔자 (독감).
  • 담배를 피하십시오.
  • 자주 비누로 손을 씻으십시오.
  • 건강한 식단을 따르십시오.
  • 잠을 충분히 잔다.
  • 가능하면, 아픈 사람들 주위에있는 피하십시오.

Ilumya을 복용하기 전에, 당신의 건강 역사에 대해 의사와상의하십시오. 특정 의료 조건이있는 경우 Ilumya 바로 당신을 위해하지 않을 수 있습니다. 이들은 다음을 포함한다 :

  • Ilumya 또는 그 성분의 심각한 과민 반응의 역사. 당신이 과거에 Ilumya에 심각한 반응을 보인 경우,이 약물 치료를받을해서는 안된다. 심한 반응은 얼굴이나 혀와 호흡 곤란의 붓기를 포함한다.
  • 활성 감염 또는 반복 감염의 역사. Ilumya는 현재 감염이나 반복 감염의 역사를 가진 사람들에 의해 시작해서는 안된다. Ilumya을 복용하는 동안 감염을 개발하는 경우, 즉시 의사에게. 그들은 밀접하게 당신을 감시하고 감염이 완치 될 때까지 Ilumya 치료를 중단하기로 결정할 수있다.
  • 결핵. 당신이 잠복 결핵이나 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya을 시작하기 전에 결핵 치료를해야 할 수도 있습니다. 당신이 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya을 시작해서는 안된다. (당신이 잠복 결핵이있는 경우, 의사는 당신이 당신의 결핵 치료 중 Ilumya을 복용 시작할 수 있습니다.)

다음 정보는 의사와 다른 의료 전문가 제공됩니다.

행동의 메커니즘

Ilumya의 인간화 모노클로 날 항체를 포함 tildrakizumab. 또한 인터루킨 23 (IL-23) 사이토 카인의 P19 서브 유닛에 결합하고, IL-23 수용체의 결합을 방지한다. IL-23 활성을 차단하면 염증성 T 세포 헬퍼 17 (Th17) 경로의 활성화를 방지한다.

약물 동력학 및 대사

절대 생체 이용률은 피하 주사 다음 80 %까지이다. 피크 농도는 육일에 도달한다. 정상 상태 농도는 주 16에 도달.

Ilumya 작은 펩티드 및 이화 작용을 통해 아미노산으로 분해된다. 제거 반감기는 약 이십삼일입니다.

금기

Ilumya 약물 또는 부형제의 심각한 과민 반응의 병력이있는 환자에게 투여 금기이다.

백신

Ilumya을받는 환자에서 생백신을 피하십시오.

전처리

모든 환자는 이전에 Ilumya 치료에 잠재적 또는 활동성 결핵에 대한 평가되어야한다. 활동성 결핵 환자에 Ilumya를 관리하지 마십시오. 잠복 결핵 환자는 Ilumya 치료를 시작하기 전에 결핵 치료를 시작해야한다.

저장

Ilumya는 46⁰F (8⁰C에 2⁰C)에 36⁰F로 냉장고에 보관한다. 빛으로부터 보호하기 위해 원래의 용기에 보관합니다. Ilumya은 실온에서 유지 될 수있다 - 77⁰F (25⁰C)까지를 - 최대 30 일 동안. 실온에서 보관하면, 다시 냉장고에 두지 마십시오. 동결 또는 흔들지 마십시오. Ilumya는 투여 전 30 분 동안 실온에서 앉아 보자.

면책 조항 : 헬쓰 모든 정보가 사실에 입각하여 정확하고 종합하고 최신 것이 확실하게하기 위해 모든 노력을 만들었습니다. 그러나이 문서는 라이센스 의료 전문가의 지식과 전문 지식을위한 대용품으로 사용해서는 안됩니다. 당신은 항상 어떤 약을 복용하기 전에 의사 또는 다른 의료 전문가에게 문의해야한다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 모든 가능한 용도, 방향,주의, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 커버하도록 의도되지 않는다. 경고 또는 특정 약물에 대한 다른 정보의 부재는 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하고, 효과적, 또는 적절 함을 표시하지 않습니다.

건선 피부

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